“ 理解納米材料與生物系統之間的相互作用對于提高納米藥物的有效性和加深對生物領域的理解起著至關重要的作用。熒光顯微鏡是一種強大的光學成像技術，可以直接觀察細胞內微環境中熒光標記納米材料的行為。然而，傳統的熒光顯微鏡，如共聚焦顯微鏡，由于光的衍射而具有有限的光學分辨率，因此無法提供直徑小于 250 nm 的納米材料的精確細節。幸運的是，超分辨率熒光顯微鏡的發展克服了分辨率的限制，能夠對納米細胞相互作用進行更全面的研究。在此，我們總結了通過各種超分辨率顯微技術研究的納米細胞相互作用的最新進展。”
“ 單粒子追蹤（single-particle tracking，SPT）是對介質內單個粒子運動的觀察。坐標時間序列，可以是二維（x , y）或三維（x , y , z），被稱為軌跡。通常使用統計方法分析軌跡，以提取有關粒子潛在動力學的信息。這些動力學可以揭示所觀察到的傳輸類型（例如，熱傳輸或活動傳輸）、粒子移動的介質以及與其他粒子的相互作用的信息。在隨機運動的情況下，可以使用軌跡分析來測量擴散系數?！?
在過去的幾十年里，超分辨率熒光顯微鏡或突破衍射極限的熒光顯微鏡已經被開發出來，允許以超出衍射極限的更高分辨率捕獲圖像，分辨率能達到5 nm左右。特別是，在2014 年 10 月 8 日，諾貝爾化學獎授予Eric Betzig，William. E. Moerner和Stefan W. Hell的“超分辨熒光顯微鏡的發展”，將“光學顯微鏡帶入納米維度”，填補了電子顯微鏡和熒光顯微鏡的空白。
該報告基因通過共聚焦顯微鏡測量標記興奮性突觸，并通過3D dSTORM超分辨率成像確定其定位于突觸間隙的邊緣區,用細胞表面的非膜生物素-酚化合物限制標記進行接近標記，用無標記定量(LFQ)質譜結合膜和突觸表面蛋白的比率HRP標記來鑒定興奮性裂解的蛋白質組學含量。鑒定了新的候選裂隙蛋白，并選擇了受體型酪氨酸蛋白磷酸酶zeta并成功驗證。作者在本文中支持了過氧化物酶介導的鄰近標記在突觸裂蛋白質組學中的強大適用性，以及它在理解健康和精神疾病和成癮等疾病的突觸異質性變化方面的潛力。
腎臟是人體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水分及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳酸氫鈉等，以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。
近年來國際上興起的超高分辨率顯微成像技術，給科學家們提供了最新的成像手段，使得科學家們能夠獲取細菌、病毒的更多細節，為生物醫藥領域的發展提供了更多支持。本文將分享2014年諾貝爾化學獎STORM超高分辨率顯微成像技術在腦膜炎球菌感染機制研究中所取得的一些進展。歡迎各位老師交流探討。
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