一般來說，在做細胞實驗時會將一個實驗分為實驗組和對照組。實驗組是接受實驗變量處理的對象組；對照組相對實驗組而言，是不接受實驗變量處理的對象組。
理論上，因為實驗組和對照組受到無關變量的影響相同，所以實驗組和對照組的差異，即可認定是來自實驗變量的效果。實驗人員通過設置實驗組和對照組來加強實驗結果的可信度，這就要求盡量做到多組、同步進行實驗，并可保留相應數據。
01對照組實驗案例
1、不同藥物對同種細胞的影響實驗。
用克隆形成實驗檢測嗎啡、舒芬太尼、布托啡諾對人肺癌細胞A549細胞株增殖的影響， 分別用不同濃度的嗎啡、舒芬太尼和布托啡諾處理A549細胞7d后，進行細胞克隆形成實驗。
實驗結果顯示，當嗎啡濃度為101umol／L時，A549細胞的增殖受到抑制，集落單位數目顯著少于對照組，結果具有統計學意義；其它濃度嗎啡對A549 細胞的增殖的影響不明顯。不同濃度的舒芬太尼、布托啡諾均顯示陰性結果，即不同濃度的舒芬太尼、布托啡諾未對A549細胞的增殖具有顯著影響。
2、同種藥物對不同種細胞的影響實驗。
為了比較索拉非尼對不同克隆細胞增殖抑制率，對不同細胞培養成克隆細胞群。陰性對照孔只加入培養基，24小時后細胞貼壁。陽性對照組和陰性對照組均不加藥物索拉非尼，實驗組加入不同濃度藥物索拉非尼。
克隆A(SCLC-1)細胞體積較小，數量最多，結構致密；克隆體較大，邊界光滑清楚，細胞呈巢狀致密排列，約占單克隆生長細胞孔的13％ (2/15)?？寺(SCLC-2)細胞呈梭形或多邊形，排列松散，邊界不規則，約占單克隆生長細胞孔的87％(13/15)。
克隆A傳代后細胞分裂增殖旺盛，3-4天即可鋪滿培養瓶壁，連續傳代3月達20余代。克隆B傳代則需1周余才可鋪滿培養瓶壁，傳代6-8次后細胞毛糙，表面見金黃色顆粒物或褐色絮狀物。
加入MTT噻唑蘭檢測細胞增殖抑制率結論：索拉非尼對克隆A細胞抑制率無明顯變化，索拉非尼對克隆B細胞抑制率有明顯變化。
02Cellaview賽樂微的對照組實驗
一般來說，實驗室都是靠人工觀測記錄細胞生長的， 需要實驗人員定期將培養中的細胞取出放在顯微鏡下進行觀測并記錄相應數據。一旦對照組數量增多，那么人工很難做到多組、同步進行觀測記錄并記錄準確數據。而且，人工頻繁拿出細胞并觀測的操作，也很容易導致細胞污染，使得研究前功盡棄。
所以，為解決以上這些實際問題，力顯智能研發團隊綜合研發了這樣一款細胞智能監控助手——Cellaview賽樂微。它的核心優勢在于它可以7x24小時的實時智能監控并記錄細胞生長狀態，且因為體積足夠小，能夠直接連同培養皿放進培養箱，可以一邊培養一邊觀測，再也不用擔心頻繁拿取會造成細胞污染了。
以秋水仙素對海拉細胞增殖抑制效果實驗為例（30ng/ml濃度秋水仙素），可使用Cellaview賽樂微作如下對照實驗。正常培養的海拉細胞為對照組、未加藥組（加入等體積30 ng/mＬNacl處理12ｈ的Ｈela細胞）、加藥組（加入30 ng/ml秋水仙素給藥處理12ｈ的Ｈela細胞），隨后同步放入培養箱，培養條件 95%CO?、5%O?，37℃。
實驗結論：秋水仙素對海拉細胞增殖有著明顯的抑制效果，若想進一步探究不同濃度秋水仙素對海拉細胞增殖的抑制程度，還需要進一步作對比試驗。
如上，Cellaview賽樂微很好滿足了對照組實驗多組、同步、可保留數據的需求。Cellaview賽樂微的PC端后臺也可支持多達4臺儀器的同步連接，可以應用于不同因素下對同種細胞的影響、同因素下對不同細胞的影響的類型實驗，可為實驗提供多組同步的對照參考依據，給細胞實驗研究帶來極大幫助。
Cellaview賽樂微完美適用于細胞劃痕、匯合度識別、類器官培養監測、腫瘤球增殖監測、胚胎干細胞生長監測等大多數細胞生長研究，為細胞質量控制和監控提供了極大幫助。
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參考文獻：
[1]李彬. 不同類型阿片類藥物對肺癌細胞系A549增殖、遷移的影響[D].西南醫科大學,2018.
[2] 文加斌. NCI-H446人小細胞肺癌細胞株細胞亞群克隆異質性與腫瘤干細胞的實驗研究[D]. 遼寧:大連醫科大學,2009. DOI:10.7666/d.y1557668.
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