NO.1研究介紹(節選)
當T細胞受體(TCRs)識別抗原遞呈細胞上的,與組織相容性復合體分子結合的激動劑,T細胞就會被激活。T細胞的激活很大程度上依賴于質膜上TCRs的時空排列。然而,由于光的衍射極限, T細胞上的TCRs的分子組織尚不明確。本文通過直接隨機光學重建顯微鏡(dSTORM)和結構照明顯微鏡(SIM)觀察了淋巴結中納米尺度和微米尺度的TCRs分布。這種dSTORM和SIM方法為體內免疫反應過程中TCRs的多尺度重組提供了第一個證據。在未活化T細胞上觀察到納米尺度的質膜結構域,稱為蛋白質島。這些蛋白質島以微米大小的尺寸在表面區域內富集。在體內,T細胞的激活使TCRs區域收縮,導致蛋白島的聚集,形成穩定的TCR微簇。
NO.2研究結果(節選)
1.在未活化的淋巴結T細胞上,dSTORM可視化納米級TCR島
dSTORM成像顯示,在初始淋巴結駐留的T細胞上存在納米級的TCR島(圖1A)。用Alexa Fluor 647染料(AF-647)直接偶聯β鏈的單克隆抗體(H57)檢測TCRs。同時檢測細胞表面和橫截面表明在T細胞的質膜上有特異性的染色?;赥IRF的dSTORM圖像,用于區分TCR島和單個TCRs。TCRs在5c.c7 細胞的T細胞質膜上呈有序分布(圖1B)。將TCR島定義為間隔小于2.5倍定位精度的TCRs集合(圖1B中重疊的圓圈)。大多數蛋白質島顯示出更大的尺寸,不對稱的形狀(圖1 B和C)。
圖1 未活化的淋巴結T細胞上TCRs的超分辨率成像
(A)未活化T細胞上TCRs的dSTORM圖像。(B)H57-AF647單分子的聚類檢測(左),使用基于TIRF的dSTORM標記有H57-AF647的TCR島(右)。圓圈突出顯示了由單一抗體產生的檢測事件。(C)每個單個抗體(紅色)和TCR蛋白島(黑色)檢測到的事件數的表征。
2.dSTORM表明T細胞激活后形成TCR微簇
與未注射MCC肽的小鼠T細胞相比,注射MCC肽的小鼠T細胞在形狀、大小和膜粗糙度上的不均一性增加(圖2A),與未活化的T細胞相比,活化的T細胞中的一個TCR子集大小為200-800 nm(圖2B)。這些結構類似于上述的微團簇。超分辨率圖像中的局部熒光密度峰表明蛋白質島之間的分離減少(圖2C)。
圖2 體內T細胞活化前后淋巴結中TCRs的dSTORM成像
(A)未注射MCC肽的小鼠和注射MCC肽后2、5和24小時的小鼠T細胞的超分辨圖像。(B)圖A白色框中的放大圖像(C)B中線條的強度分布。箭頭標記代表蛋白質島的局部強度峰值。相鄰蛋白質島之間的距離減小導致強度峰的重疊和結構的加寬(w1=240,w2=507,w3=533,w4=753nm)。
3.淋巴結內T細胞中的TCR島和微簇的SIM成像
使用SIM確認dSTORM的發現。在未活化的的T細胞上,SIM檢測到分離的TCR島,尺寸為100-300nm(圖3A-C)。T細胞在體內活化后,TCR分布有明顯變化,組裝間分離距離為200 ~ 500 nm(圖3D-F)。
圖3 體內T細胞激活前后淋巴結TCR的SIM成像
(A)未活化T細胞的低倍放大圖。(B)圖A白色方框的放大圖,顯示蛋白質島。(C)圖B中白色方框的放大圖,顯示其中的TCR區域和蛋白質島。(D)肽注射后5小時體內活化T細胞的低倍放大圖。(E)D中白色方框的放大圖,顯示質膜上TCRs密度高的區域。(F)E中白色方框的放大圖,顯示一個TCR微簇。
NO.3研究總結
總之,本文研究了淋巴結中T細胞在體內激活前后的TCR的組織重排,實現了亞衍射分辨率,并分辨了未活化T細胞上的TCRs蛋白島和區域。在注射了激動劑多肽的小鼠中,觀察到了微簇的形成。本研究為體內TCRs的空間組織結構提供了多條證據。
參考文獻
References
Hu YS, Cang H, Lillemeier BF. Superresolution imaging reveals nanometer- and micrometer-scale spatial distributions of T-cell receptors in lymph nodes. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Jun 28;113(26):7201-6. doi: 10.1073/pnas.1512331113. Epub 2016 Jun 14. PMID: 27303041; PMCID: PMC4932922.
在本研究中,研究者主要借助STORM超分辨率顯微鏡來研究淋巴結中T細胞受體的空間分布,目前在國內, 隨機光學重建顯微鏡STORM已成功實現商用 ,有需要STORM成像技術進行實驗研究的專家老師們, 請文末填寫問卷, 即可預約獲得 iSTORM 超高分辨率顯微成像系統試拍服務~
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